藥物分子砌塊和科學(xué)試劑產(chǎn)品合成完成后，需要對產(chǎn)品進(jìn)行精準(zhǔn)識別，驗(yàn)證反應(yīng)合成的有效性，需要準(zhǔn)確測量產(chǎn)品純度，判斷產(chǎn)品純度能否滿足新藥研發(fā)水平。公司圍繞根據(jù)檢測難度較大的產(chǎn)品開發(fā)了一系列高端檢測技術(shù)，主要包括手性藥物分子砌塊的檢測技術(shù)、金屬催化劑的分析檢測技術(shù)、有機(jī)硼酸分子的砌塊的檢測技術(shù)及氨基酸類藥物分子砌塊的檢測技術(shù)。

藥物分子砌塊分子結(jié)構(gòu)確證及純度精準(zhǔn)檢測技術(shù)

手性藥物分子砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證及純度精準(zhǔn)檢測技術(shù)

公司通過分析手性對映異構(gòu)體在不同色譜柱填料的分離行為，設(shè)計(jì)“串聯(lián)”和“混裝”的色譜柱模式。公司采用與色譜柱串聯(lián)的操作模式改善手性對映異構(gòu)體的分離選擇性，通過采用直鏈淀粉-三[3,5-二甲基甲酸酯]衍生物和纖維素-三[3,5-二甲苯基氨基甲酸酯]衍生物混合裝填色譜柱分離手性對映異構(gòu)體的效果更佳。公司通過調(diào)節(jié)色譜柱柱溫、流動相比例、流速、pH值等參數(shù)，優(yōu)化分離條件，對應(yīng)對映異構(gòu)體能夠得到較好的分離，從而檢測判斷合成的藥物分子手性純度數(shù)據(jù)是否滿足客戶的需求。

金屬催化劑的分子結(jié)構(gòu)確證及純度精準(zhǔn)檢測技術(shù)

公司通過核磁共振里面的氫譜、碳譜、磷譜、氟譜及核磁NOE譜等分析峰的化學(xué)位移、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)、耦合數(shù)及峰形等，通過所處的化學(xué)環(huán)境及幾何構(gòu)型的信息確定相關(guān)原子含量及歸屬，通過逆合成分析合成路線，對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行拆解分析，最終確證金屬催化劑的分子結(jié)構(gòu)。公司聯(lián)合核磁共振與紅外檢測，測試分子某些基團(tuán)或化學(xué)鍵在不同化合物的譜帶波數(shù)及變化情況，利用氰基、胺基、羧基及羥基等在紅外光譜中的吸收特征推測分子的官能團(tuán)種類；根據(jù)特征峰、波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強(qiáng)度可以確定分子結(jié)構(gòu)，以進(jìn)一步判斷是否為客戶需求的金屬催化劑。

有機(jī)硼酸分子的砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證及純度精準(zhǔn)檢測技術(shù)

經(jīng)過多年不斷試驗(yàn)及技術(shù)積累，公司成功開發(fā)了有機(jī)硼酸類藥物分子砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證及純度檢測方法。在確證分子結(jié)構(gòu)時，因有機(jī)硼酸類藥物分子砌塊的結(jié)構(gòu)含硼酸官能團(tuán)，硼酸官能團(tuán)因具有空軌道而形成的負(fù)離子能與質(zhì)譜系統(tǒng)中的鈉、鉀離子結(jié)合，進(jìn)而在質(zhì)譜系統(tǒng)中獲得有機(jī)硼酸類藥物分子砌塊的特定離子質(zhì)荷比，最終據(jù)此確證其分子結(jié)構(gòu)。

氨基酸類藥物分子砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證及純度精準(zhǔn)檢測技術(shù)

公司通過調(diào)節(jié)氨基酸藥物分子砌塊的酸堿性改善氨基酸的溶解性較差的問題，在普通高效液相色譜儀上進(jìn)行分析識別，在色譜反相柱上實(shí)現(xiàn)分離，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)氨基酸藥物分子砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證。公司運(yùn)用生物化學(xué)理論，通過多大量的試驗(yàn)研究，開發(fā)出一種在可見及近紅外區(qū)有光吸收性能的新型熒光衍生試劑。在溫和的條件下，新型熒光衍生試劑與氨基酸藥物分子砌塊或肽衍生反應(yīng)程度高，不會與谷氨酸、胱氨酸、肽氨酸等形成多級衍生物，該種試劑的衍生反應(yīng)的反應(yīng)條件易于控制，試劑利用率高，對色譜分析與檢測不存在干擾，能解決對大部分氨基酸藥物分子砌塊的分子結(jié)構(gòu)確證及純度檢測需求。